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环境激素烯菌酮引发小鼠前列腺癌细胞的毒性机制

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【作者】 王娜钱红燕王迎周显青

【Author】 Wang Na1,3,Qian Hongyan2,Wang Ying 1,Zhou Xianqing3,1.Department of Laboratory Animal Science,School of Basic Medical Sciences,Capital Medical University,Beijing 100069,China 2.Department of Immunology,School of Basic Medical Sciences,Capital Medical University,Beijing 100069,China 3.Department of Health Toxicology and Health Chemistry,School of Public Health and Family Medicine,Capital Medical University,Beijing 100069,China

【机构】 首都医科大学基础医学院实验动物学系首都医科大学公共卫生与家庭医学学院卫生毒理和卫生化学系首都医科大学基础医学院免疫学系

【摘要】 为探讨环境激素烯菌酮引发小鼠前列腺癌(RM-1)细胞毒性机制,设计了3组实验,分别为对照组、烯菌酮染毒组(染毒组)和烯菌酮染毒后添加维生素E组(实验组),各组给药培养48h后,观察细胞形态变化。检测细胞增殖活性、丙二醛(MDA)含量、抑制羟自由基能力、乳酸脱氢酶(LDH)活性、Na+-K+-ATP酶活性和Ca2+-Mg2+-ATP酶活性。结果表明,与对照组相比,染毒组RM-1细胞圆缩脱落明显,贴壁细胞减少;细胞增殖率、抑制羟自由基能力、Na+-K+-ATP酶活性和Ca2+-Mg2+-ATP酶活性明显降低(p<0.05),LDH活性和MDA含量显著升高(p<0.05)。与染毒组相比,染毒后添加维生素E,圆缩脱落细胞减少,而梭形贴壁细胞明显增加;细胞增殖率、抑制羟自由基能力、Na+-K+-ATP酶活性和Ca2+-Mg2+-ATP酶活性显著升高(p<0.05),LDH活性和MDA含量明显下降(p<0.05)。这表明维生素E可能通过其抗氧化性拮抗了烯菌酮引发的氧化应激,缓解了细胞膜的损伤,维持了细胞膜的完整性和膜蛋白的功能,防止了细胞内LDH外逸、Na+-K+-ATP酶和Ca2+-Mg2+-ATP酶活性的下降,从而逆转了烯菌酮引发的细胞死亡和增殖率的下降。

【关键词】 烯菌酮维生素E氧化应激细胞活性
【基金】 国家自然科学基金资助项目(No.30970454)
【所属期刊栏目】 专论 (2012年02期)
  • 【分类号】R737.25
  • 【被引频次】1
  • 【下载频次】107
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