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PFOS对PC12细胞自噬与凋亡的影响

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【作者】 刘晓晖李振伟刘畅朱春艳钱波邵静胡宏

【Author】 Liu Xiaohui;Li Zhenwei;Liu Chang;Zhu Chunyan;Qian Bo;Shao Jing;Hu Hong;Department of Environmental Health and Toxicology,School of Public Health,Dalian Medical University;Biochemistry Laboratory,The Second Affiliated Hospital of Dalian Medical University;

【机构】 大连医科大学公共卫生学院劳动卫生与环境卫生教研室大连医科大学附属二院检验科

【摘要】 为了研究新型持久性有机污染物全氟辛烷磺酸(peruorooctane sulfonate,PFOS)的神经毒性及其机制,将PC12细胞暴露于31.25、62.5、125、250、500μmol·L-1的PFOS,利用噻唑蓝(3-(4,5-dimethyl-2-thiazolyl)-2,5-diphenyl-2-H-tetrazolium bromide,MTT)法检测细胞存活率、二氯二氢荧光素-乙酰乙酸酯(2’,7’-Dichlorofluorescin diacetate,DCFH-DA)荧光探针检测活性氧含量、Hoechst 33342/PI试剂盒检测细胞凋亡及坏死情况、溶酶体特异性荧光染料Lyso-Tracker Red监测细胞内溶酶体数量;利用实时荧光定量PCR(quantitative real-time reverse transcription-polymerase chain reaction,q RT-PCR)技术对自噬发生的代表性基因Atg5、Atg 12、Beclin 1的表达情况进行考察。结果发现,与对照组比较,250、500μmol·L-1PFOS显著降低PC12细胞存活率(P<0.05);62.5、125、250、500μmol·L-1PFOS诱导活性氧含量升高(P<0.05);62.5、125、250、500μmol·L-1PFOS诱导PC12细胞凋亡(P<0.05);125、250、500μmol·L-1PFOS升高溶酶体数量及Atg 5、Atg 12、Beclin 1基因表达(P<0.05)。结果表明,PFOS能够诱导PC12细胞死亡,其机制可能为干扰自噬与凋亡过程。

【关键词】 PFOSPC12神经毒性凋亡自噬
【基金】 国家自然科学基金(81273031;81302400);大连理工大学工业生态与环境工程教育部重点实验室开放基金(KLIEEE-12-04)
  • 【分类号】X171.5
  • 【下载频次】208
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