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CdTe/ZnSQDs在小鼠肾脏中的药代动力学特征

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【作者】 田蜜刘娜于秋红刘裕婷黄沛力

【Author】 Tian Mi;Liu Na;Yu Qiuhong;Liu Yuting;Huang Peili;Capital Medical University Core Facilities Center;School of Public Health, Capital Medical University;Beijing Key Laboratory of Environmental Toxicology;Shangdong Institute for Food and Drug Control;Center for Disease Control and Prevention of Fengtai District;

【机构】 首都医科大学医学实验与测试中心首都医科大学公共卫生学院环境毒理学北京市重点实验室山东省食品药品检验研究院北京市丰台区疾病预防控制中心

【摘要】 为了解Cd Te/Zn SQDs(Cd Te/Zn S量子点)在小鼠肾脏中的药代动力学特征,选择雄性ICR(Institute of Cancer Research)小鼠为动物模型,每只单次尾静脉注射5 nmol的Cd Te/Zn SQDs(粒径约为6 nm,最大发射波长590 nm)。在尾静脉注射Cd Te/Zn SQDs 15 min、1 h、6 h、24 h、72 h、168 h、2 w、4 w和6 w时剖取小鼠的肾脏,消化后使用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)检测其中的Cd(镉)和Te(碲)含量,Cd和Te在小鼠肾脏中浓度随时间的变化均呈现先增加后降低的趋势,Cd和Te含量分别在168 h和72 h时达到峰值(60.42±8.85)ng·g-1和(18.69±0.97)ng·g-1,之后逐渐下降,将二者的含量以摩尔比表示,随着给药时间的延长,摩尔(Cd):摩尔(Te)由2.71:1逐渐变成1.39:1。利用3P87计算Cd和Te在肾脏中的药代动力学参数,结果发现Cd和Te在肾脏中的Vd(表观分布体积)分别为(823.14±82.76)g·kg-1和(686.28±53.13)g·kg-1(P<0.05);AUC(药物浓度-时间曲线下面积)分别为(24.48±2.52)μg·g-1·h和(7.41±0.60)μg·g-1·h(P<0.01);CL(清除率)分别为(0.90±0.11)g·kg-1·h-1和(1.02±0.13)g·kg-1·h-1(P>0.05);t1/2(半衰期)分别为(617.02±8.57)h和(458.21±1.85)h(P<0.01)。研究提示Cd和Te在肾脏含量的摩尔比随时间变化不同,QDs在体内发生了化学降解;二者的药代动力学参数不同,Cd在肾脏中的代谢速度明显慢于Te,游离的Cd2+可能引起肾脏毒性。

【关键词】 量子点小鼠肾脏药代动力学
【基金】 国家自然科学基金(81273131,81573201);北京市教育委员会科技计划重点项目(KZ201510025027)
【所属期刊栏目】 专论 (2015年06期)
  • 【分类号】R965
  • 【下载频次】76
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