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硒蛋白R抑制铜离子介导的Aβ42聚集和细胞毒性

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【作者】 郭明陈平都秀波刘琼

【Author】 Guo Ming;Chen Ping;Du Xiubo;Liu Qiong;College of Life Sciences and Oceanograohy, Shenzhen University;Nanyang Institute of Technology;

【机构】 深圳大学生命与海洋科学学院南阳理工学院

【摘要】 阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)是一种神经退行性疾病,其主要病理特征包括脑内出现老年斑和神经纤维缠结以及神经元缺失。过渡金属离子如Fe2+、Zn2+、Cu2+等会在AD病人脑中大量蓄集,从而促进,-淀粉样多肽(Aβ)聚集并产生大量活性氧自由基,引起细胞功能改变。硒蛋白R(Sel R)是一种蛋氨酸亚砜还原酶,可将蛋白中的蛋氨酸亚砜还原为蛋氨酸。然而Sel R与金属离子的关系尚无报道。文章对Sel R的突变体Sel R’(Sel R中硒代半胱氨酸Sec95突变为半胱氨酸Cys95)结合Cu+的性质进行了表征,同时也对Sel R’调节Cu+/Cu2+诱导的Aβ42聚集和细胞毒性的能力进行了研究。结果表明,Sel R’可与Cu+特异性螯合剂BCA竞争结合Cu+,说明Sel R’具有较强的Cu+结合能力。采用硫磺素荧光法(Th T),发现Cu+/Cu2+显著性抑制Aβ42的纤维化、诱导其形成非纤维化聚集体,而Sel R’则能够显著抑制Cu+/Cu2+诱导的Aβ42聚集形态的改变。细胞实验表明:Sel R’能显著降低Cu+/Cu2+诱导的Aβ42的细胞毒性。上述结果提示:Sel R在脑内除了还原蛋氨酸亚砜,还可通过与铜离子的结合抑制其细胞毒性作用,从而干预AD的发展。

【基金】 国家自然科学基金(31470804,21271131,31500624);深圳市科技研发资金项目(JCYJ20130408172946974,JSGG20140703163838793)
【所属期刊栏目】 专论 (2016年02期)
  • 【分类号】R749.16
  • 【被引频次】2
  • 【下载频次】136
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