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基于QSAR模型的磺胺与群体感应抑制剂对枯草芽孢杆菌联合慢性毒性规律初探

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【作者】 张跃恒王大力高丹孙昊宇印春生林志芬

【Author】 Zhang Yueheng;Wang Dali;Gao Dan;Sun Haoyu;Yin Chunsheng;Lin Zhifen;College of Marine Science,Shanghai Ocean University;State Key Laboratory of Pollution Control and Resource Reuse,College of Environmental Science and Engineering,Tongji University;

【机构】 上海海洋大学海洋科学学院污染控制与资源化研究国家重点实验室同济大学环境科学与工程学院

【摘要】 群体感应抑制剂是抗生素最有可能的替代品,两者在环境中的共存会对生物造成联合毒性影响。以革兰氏阳性菌枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis,B.subtilis)为模式生物,3种群体感应抑制剂(呋喃酮、吡咯酮和吡咯)和磺胺类药物为研究对象,测定了20 h单一和联合毒性。结果显示,3种群体感应抑制剂和磺胺的联合毒性分别表现为相加和拮抗。同时根据不同的联合毒性效应,以药物和蛋白分子的对接结合能(Ebinding)作为结构参数分别构建了联合毒性的QSAR模型,并分析了不同毒性效应下混合物中各组分的相互作用关系。结果表明,无论是相加还是拮抗,在二元混合体系中磺胺与其靶蛋白DHPS的有效结合浓度总是高于群体感应抑制剂与Lux S的有效结合浓度;但当产生拮抗作用时,磺胺与DHPS的有效结合浓度相对较低,推测可能是群体感应抑制剂的存在使得磺胺由分子态变为离子态,从而使其难以穿过细胞壁与DHPS结合导致的。本研究为建立和分析联合毒性的QSAR模型提供了一定的理论基础。

【基金】 同济大学污染控制与资源化研究国家重点实验室自主研究项目(PCRRK16007);同济大学英才(攀登)计划(0400219287);国家自然科学基金(21377096,21577105);中央高校基本科研业务费专项资金(0400219181)资助
【所属期刊栏目】 专论 (2017年03期)
  • 【分类号】X171.5
  • 【下载频次】157
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