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林丹通过MAPK和UPR通路与干扰线粒体功能诱导黑腹果蝇(Drosophila melanogaster)肿瘤细胞迁移

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【作者】 沈佳颖于振洋尹大强李文哲

【Author】 Shen Jiaying;Yu Zhenyang;Yin Daqiang;Li Wenzhe;College of Environmental Science and Engineering,Tongji University;Shanghai Institute of Pollution Control and Ecological Security;College of Life Science and Technology,Tongji University;

【通讯作者】 于振洋;

【机构】 同济大学环境科学与工程学院上海污染控制与生态安全研究院同济大学生命科学与技术学院

【摘要】 环境污染物增加癌症死亡率的潜在机理研究尚需开展。选择与癌症致死显著相关的林丹作为目标物质,将黑腹果蝇作为受试生物进行暴露,对1 000μg·L-1和对照组的果蝇样本进行实时聚合酶链式反应(RT-PCR),检测发现参与调控癌症细胞迁移的丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通路中的MEKK和p38α、未折叠蛋白反应(UPR)中的ATF4、Ire1、PERK和XBP1等基因的表达量呈现显著下调(P<0.05)。通过肿瘤迁移品系果蝇统计林丹暴露下肿瘤细胞迁移率,结果显示肿瘤细胞迁移率随林丹浓度升高而增加,1 000μg·L-1林丹暴露组与对照组的果蝇肿瘤细胞迁移率分别为69.2%和45.9%,具有显著性差异(P<0.05)。进一步的RNA测序结果表明,高浓度暴露组与对照组之间存在380个基因具有显著性差异(P<0.05),其中含169个上调基因和211个下调基因。差异基因主要涉及水解酶催化活性(42个基因)、神经系统(20)、对化学刺激的感知(6)和线粒体(5)。差异基因的富集分析表明林丹的暴露主要改变蛋白水解过程(83个基因)、胞外区域(84)和催化活性(311),其对应的平均富集因子分别为1.59、1.52和1.24(P<0.001)。差异基因的表达解释了林丹的暴露不仅致使线粒体功能障碍,而且影响蛋白水解酶活性,加速胞外基质降解,为肿瘤细胞迁移供能并提供微环境。

【基金】 国家水体污染控制与治理科技重大专项(2017ZX07201004);中央高校基本科研业务费专项资金(22120180549);国家重点研发计划政府间国际科技创新合作重点专项(2016YFE0123700);上海市科学技术委员会青年项目(STCSM No.17ZR1432500)
【所属期刊栏目】 专论 (2018年05期)
  • 【分类号】R73-37
  • 【下载频次】88
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