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六溴环十二烷(HBCD)对H4细胞和SK-N-AS细胞脱碘酶2和3表达的影响

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【作者】 郝小吉尚小娜于海华么建萍韩璐刘晓晖李亚晨邵静

【Author】 Hao Xiaoji;Shang Xiaona;Yu Haihua;Yao Jianping;Han Lu;Liu Xiaohui;Li Yachen;Shao Jing;School of Public Health,Dalian Medical University,Dalian Key Laboratory of Hematology,Liaoning Medical Center for Hematopoietic Stem Cell Transplantation,Liaoning Key Laboratory of Hematopoietic Stem Cell Transplantation and Translational Medicine;Pharmaron Beijing Co.,Ltd.(China);Maternal and Child Care Service Centre of Dalian;

【通讯作者】 李亚晨;邵静;

【机构】 大连医科大学公共卫生学院大连市血液病重点实验室辽宁省造血干细胞移植医学中心辽宁省造血干细胞移植临床转化医学研究重点实验室康龙化成(北京)新药技术股份有限公司大连市妇幼保健院

【摘要】 六溴环十二烷(hexabromocyclododecane,HBCD)与多溴联苯醚(polybrominated diethyl ethers,PBDEs)复合污染体系,对人类健康尤其神经系统所造成的潜在危害及其机制一直是笔者课题组的研究方向。HBCD是广泛使用的溴化阻燃剂,与PBDEs一样,会通过干扰内分泌系统、影响甲状腺激素分泌及损伤神经系统,对生物体产生发育神经毒性。作为系列研究之一,本研究以H4人脑神经胶质瘤细胞和SK-N-AS人神经母细胞瘤细胞为体外生物模型,通过观察HBCD对H4细胞Ⅱ型脱碘酶(Dio2)和SK-N-AS细胞Ⅲ型脱碘酶(Dio3)表达的调控,初步探讨了HBCD对神经系统局部甲状腺激素水平的潜在影响。H4细胞和SK-N-AS细胞分别暴露于0、1、3和9μmol·L-1HBCD 24 h后,采用MTT法检测细胞活力,Western Blot和RT-PCR法分别分析Dio2和Dio3蛋白和基因的表达,酶联免疫吸附测定(ELISA)法检测H4细胞脑源性神经细胞营养因子(BDNF)的分泌。结果表明,HBCD以剂量依赖方式降低H4细胞和SK-N-AS细胞生存率,引起H4细胞Dio2蛋白和基因表达下调,而致SK-N-AS细胞Dio3蛋白和基因表达上调。此外,HBCD还降低H4细胞BDNF的分泌。这表明,HBCD很可能通过影响神经和胶质细胞脱碘酶的表达,影响脑局部甲状腺激素水平,从而引起神经系统损伤及发育神经毒性。

【基金】 国家自然科学基金(81773389,81273031);大连医科大学教学改革研究项目(DYLX16053)
【所属期刊栏目】 专论 (2019年03期)
  • 【分类号】X171.5
  • 【下载频次】46
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