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uPAR在肿瘤诊断与治疗中的研究进展

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【作者】 韩倩倩周琴张兰兰吴朋飞马腾飞马冰冰徐昌志张部昌

【Author】 HAN Qian-qian;ZHOU Qin;ZHANG Lan-lan;WU Peng-fei;MA Teng-fei;MA Bing-bing;XU Chang-zhi;ZHANG Bu-chang;Institute of Physical Science and Information Technology, Anhui University;Anhui Tianxiang Grain and Oil Food Company;

【通讯作者】 徐昌志;张部昌;

【机构】 安徽大学物质科学与信息技术研究院安徽天祥粮油食品有限公司

【摘要】 尿激酶型纤溶酶原激活物受体(urokinase-type plasminogen activator receptor,uPAR)是一种糖基磷脂酰肌醇锚定蛋白,除调节蛋白质水解外,还可与跨膜受体协同激活细胞内多条信号通路,促进细胞增殖、侵袭及迁移等。uPAR在多种恶性肿瘤中特异性高表达,成为肿瘤诊断和治疗的潜在靶点。目前,肿瘤诊断的成像技术主要有X射线、计算机断层扫描技术、核磁共振以及正电子发射断层扫描(positron emission tomography,PET)等,其中PET因其超高灵敏度和特异性而受到广泛关注。大量研究表明,基于靶向uPAR的小分子和抗体的PET成像能够实现肿瘤细胞的定位及定量检测。同时在肿瘤治疗方面,通过抑制uPA与uPAR相互作用及uPAR蛋白表达等方法能明显抑制结肠癌、乳腺癌、卵巢癌等癌细胞的增殖、侵袭及迁移等。主要综述了基于靶向uPAR的小分子和抗体的PET成像在肿瘤诊断中的作用,以及uPAR在肿瘤靶向治疗中的研究进展。

【关键词】 uPARPET成像诊断肿瘤治疗
【基金】 国家自然科学基金(31600749)
【所属期刊栏目】 综述与专论 (2019年05期)
  • 【分类号】R730
  • 【下载频次】21
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