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百日咳杆菌腺苷酸环化酶毒素基因的克隆及原核表达

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【作者】 石碧珠张华捷孟民杰张庶民

【Author】 SHI Bi-zhu△,ZHANG Hua-jie,MENG Min-jie,et al (△School of Life Science and Biopharmacy,Guangdong Pharmaceutical University,Guangzhou 510006,China)

【机构】 广东药学院生命科学与生物制药学院中国药品生物制品检定所血清室

【摘要】 目的克隆百日咳杆菌腺苷酸环化酶毒素(CyaA,ACT)基因,表达并纯化重组CyaA蛋白。方法从百日咳杆菌CS株的基因组DNA中PCR扩增CyaA编码基因,克隆入载体pET30a,构建重组原核表达质粒pET30a/cyaA,转化感受态大肠杆菌BL21(DE3),IPTG诱导表达。表达的重组蛋白经8mol/L尿素变性、透析复性、DEAE阴离子交换柱纯化后,采用Western blot法鉴定其反应原性。结果重组原核表达质粒pET30a/cyaA经PCR、双酶切及测序证明构建正确;表达的重组蛋白主要以包涵体形式存在,表达量约占菌体总蛋白的20%;纯化的重组蛋白纯度达90%左右,可与全细胞百日咳疫苗和无细胞百日咳疫苗免疫血清结合。结论已成功克隆了百日咳杆菌cyaA基因,并在大肠杆菌中表达了重组CyaA蛋白,为进一步开展CyaA的应用研究奠定了基础。

【所属期刊栏目】 基础研究 (2010年01期)
  • 【DOI】10.13200/j.cjb.2010.01.15.shibzh.010
  • 【分类号】R378.42
  • 【下载频次】150
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