节点文献

Ipr1DNA疫苗诱导BALB/c小鼠免疫应答的探讨

免费订阅

【作者】 张壮苗何永林徐蕾王静娴董志玲李岱容杨春

【Author】 ZHANG Zhuang-miao*,HE Yong-lin,XU Lei,WANG Jing-xian,DONG Zhi-ling,LI Dai-rong,YANG Chun(*Department of Pathobiology,Chongqing Medical University,Chongqing 400016,China)

【机构】 重庆医科大学病原生物学教研室重庆医科大学神经生物学重点实验室重庆医科大学附属第一医院呼吸科

【摘要】 目的构建真核表达质粒pBud-Ipr1-OriM,探讨其诱导BALB/c小鼠的免疫应答,为新型结核病疫苗的研制提供新思路。方法将鼠胞内病原体抗性基因1(Intracellular pathogen resistance,Ipr1)和结核分枝杆菌(Mycobacterium tubercu-losis,MTB)的复制子OriM插入真核表达质粒pBudCE4.1,构建pBud-Ipr1-OriM表达质粒(Ipr1 DNA疫苗);将BALB/c小鼠随机分为4组:生理盐水对照组、BCG组、pBud-OriM组及pBud-Ipr1-OriM组,pBud-OriM组及pBud-Ipr1-OriM组经肌肉注射免疫相应的重组质粒,BCG组经背部皮内注射BCG,每隔2周注射1次,共3次;末次免疫后2周,处死小鼠,分离血清,采用ELISA法检测小鼠血清中IL-12和IFNγ的水平;取脾组织,采用流式细胞术检测CD4+和CD8+T细胞数量,同时观察肺脾组织的病理学变化。结果经酶切、测序鉴定证实,重组真核表达质粒pBud-Ipr1-OriM(Ipr1 DNA疫苗)构建成功;pBud-Ipr1-OriM组免疫小鼠血清中IL-12水平及小鼠脾组织中CD4+和CD8+T细胞数量均高于其他组,肺脾组织未见病理学改变。结论 Ipr1 DNA疫苗能有效诱导BALB/c小鼠的细胞免疫应答,为新型结核病疫苗的研制奠定了基础。

【基金】 国家自然科学基金(30771922;81101216)
【所属期刊栏目】 疫苗研究 (2012年08期)
  • 【DOI】10.13200/j.cjb.2012.08.25.zhangzhm.017
  • 【分类号】R392-33
  • 【下载频次】50
节点文献中: 

本文链接的文献网络图示:

浏览历史:
下载历史: