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人纤溶酶活性动态显色检测方法的建立及验证

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【作者】 岳胜兰周志军彭焱林连珍李陶敬邢延涛汪菲菲李策生胡勇

【Author】 YUE Sheng-lan;ZHOU Zhi-jun;PENG Yan;LIN Lian-zhen;LI Tao-jing;XING Yan-tao;WANG Fei-fei;LI Ce-sheng;HU Yong;Wuhan Institute of Biological Products Co., Ltd.;

【机构】 武汉生物制品研究所有限责任公司血液制剂研究室

【摘要】 目的建立人纤溶酶(plasmin,Plm)活性的动态显色检测方法,并进行验证。方法用微量滴定板作为载体,将不同活性浓度的Plm(1.0、0.5、0.25、0.125、0.062 5、0.031 25 IU/ml)分别与不同浓度的发色底物S-2251(2.0、1.0、0.66、0.33 mg/ml)混匀,连续监测10 min,测定反应体系吸光值变化率(ΔA/min),确定方法的反应参数。同时对方法的选择性、线性范围、定量下限、准确度、精密性、特异性及稳定性进行验证。采用建立的方法检测Plm纯化样品。结果确定定量上限为0.6 IU/ml,底物浓度为0.66 mg/ml;监测5 min时校正标样及质控样品回收率为92.0%~111.8%,定量下限样品回收率为96.5%~118.0%。注射用水、稀释液、尿激酶(Urokinase,UK)、6-氨基己酸(6-Aminocaproic acid,EACA)、人纤溶酶原(plasminogen,Plg)等组分的响应低于定量下限响应的8.22%,并低于内标响应的0.86%,表明该方法具有良好的选择性;线性范围为0.05~0.6 IU/ml,校正标样回收率在96.8%~111.2%之间,R2≥0.99;定量下限为0.05 IU/ml,定量下限处准确度在115.2%~116.2%之间,CV≤5.0%;高、中、低浓度质控样品检测结果准确度在102.3%~111.8%之间;批内CV值≤7.7%,批间CV值≤5.2%;0.5μg/ml UK对Plm活性检测无影响,EACA浓度在0.05~0.2 mol/L之间及Plg浓度低于0.3 mg/ml时对Plm活性检测结果无影响;Plm质控样品复溶后在室温及2~8℃放置1 h不影响检测结果。Plm纯化样品活性回收率为91.84%。结论本方法具有良好的准确度、精密度、特异性及稳定性,可用于工艺样品中Plm活性的检测。

【关键词】 人纤溶酶动态显色法酶活性
【基金】 国家863计划(2012AA021904);2013年湖北省重大科技创新计划(2013ACC001);武汉国际科技合作计划(2015030809020364)
【所属期刊栏目】 技术方法 (2017年01期)
  • 【DOI】10.13200/j.cnki.cjb.001617
  • 【分类号】R446.1
  • 【被引频次】1
  • 【下载频次】94
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