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Photobacterium sp.QH氨肽酶的基因克隆及其序列、酶学性质分析

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【作者】 武翠玲万兵李钰娜钟妞妞周静裴晋红

【Author】 WU Cui-ling;WAN Bing;LI Yu-na;ZHONG Niu-niu;ZHOU Jing;PEI Jin-hong;Department of Biochemistry, Changzhi Medical College;

【机构】 长治医学院生物化学教研室

【摘要】 目的克隆盐湖菌株Photobacterium sp.QH(Ps sp.QH)氨肽酶的基因,并对其进行序列及酶学性质分析。方法从青海盐湖采集水样,筛选Ps sp.QH菌株,进行16S rRNA分子生物学测定。通过硫酸铵沉淀、阴离子交换层析、凝胶过滤层析法从筛选菌株的发酵液中纯化氨肽酶,同时对其进行质谱分析,基因克隆及酶学性质分析。结果获得的菌株Ps sp.QH与Photobacterium halotolerans为同一属。该菌株分泌的氨肽酶属于金属螯合氨肽酶M28家族,全基因序列长1 527 bp,共编码508个氨基酸,预测其全酶分子相对分子质量为55 900,氨基酸序列与Photobacterium halotolerans氨肽酶(KKC99795.1)同源性达98%。该氨肽酶在50℃时酶活最高,4050℃及pH 8.5时稳定性较好;Co2+对其有激活作用,Mg2+、Mn2+、Zn2+、Ca2+、Fe2+及Cu2+对其有不同程度的抑制作用;该酶在13 mol/L的Na Cl溶液中仍保持较高活性。结论 Ps sp.QH分泌的氨肽酶对高盐有一定的耐受性,具有潜在的工业应用价值。

【基金】 长治医学院科研启动基金(QDZ201504,QDZ201517);2015年山西省高等学校大学生创新创业训练项目(2015299)
【所属期刊栏目】 基础研究 (2017年10期)
  • 【DOI】10.13200/j.cnki.cjb.001965
  • 【分类号】Q55;Q78
  • 【下载频次】60
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