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1,2,3-三唑化合物合成方法学研究

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【作者】 从鲤萌刘言君黄璐张欢

【Author】 CONG Li-meng;LIU Yan-jun;HUANG Lu;ZHANG Huan;School of Chemistry and Chemical Engineering,Tianjin University of Technology;School of Chemistry and Chemical Engineering,Lanzhou University;

【通讯作者】 张欢;

【机构】 天津理工大学化学化工学院兰州大学化学化工学院

【摘要】 本文以炔醇为起始原料,在室温条件下,通过酸催化的[3+2]叠氮-炔烃环加成反应设计制备了7种含不同取代基的1,2,3-三唑化合物.在关键的合环反应过程中,实验讨论了不同酸的种类、底物物料配比、反应温度等条件对收率的影响.实验结果发现质子酸TsOH·H2O能够在室温条件下促进该反应顺利进行,最高收率为98%.实验表明底物生成的炔丙基阳离子碳正离子越稳定,该[3+2]环化加成反应越容易进行.此合成方法为三唑类化合物的设计合成提供了新的思路.

【关键词】 三唑点击化学环加成炔丙醇
【基金】 天津自然科学基金(18JCYBJC28500);大学生创新创业训练计划(201710060145)
  • 【分类号】TQ463
  • 【下载频次】80
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