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电针对坐骨神经分支选择性损伤大鼠脊髓L-Arg/NO/cGMP通路的影响

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【作者】 闫丽萍侯保权李守栋王玲玲马骋

【Author】 YAN Li-ping;HOU Bao-quan;LI Shou-dong;WANG Ling-ling;MA Cheng;Jiangsu Province Key Laboratory of Acupuncture-moxibustion,Nanjing University of Chinese Medicine;Jiangsu Keygen Biotech,LTD.;

【通讯作者】 闫丽萍;

【机构】 南京中医药大学江苏省针灸学重点实验室江苏凯基生物技术股份有限公司

【摘要】 目的 :观察坐骨神经分支选择性损伤(SNI)大鼠脊髓相应节段左旋精氨酸(L-Arg)转运体2(CAT-2)、一氧化氮合酶(NOS)与一氧化氮(NO)和环鸟苷酸(cGMP)的变化及电针对其的影响,探讨电针干预神经病理性痛的脊髓机制。方法:SD大鼠随机分为假手术组、模型组、电针组和NOS抑制剂(LNAME)组,每组30只。采用SNI法制备神经病理性痛模型,假手术组仅分离不结扎。电针组电针大鼠损伤侧"委中""环跳"穴,频率2 Hz,波宽0. 6 ms,起始电流强度1 mA,每10 min递增1 mA,刺激时间30 min,1次/d,连续7 d;L-NAME组予L-NAME 60 mg·kg-1·d-1腹腔注射,连续7 d。造模前及SNI后10、16 d分别测定机械痛阈。RT-PCR法测定脊髓CAT-2 mRNA与诱导型NOS(iNOS)mRNA的表达,Western blot法测定脊髓iNOS的表达,硝酸/亚硝酸还原酶法与放射免疫分析法分别测定NO(NO2-/NO3-)与cGMP的含量。结果:与假手术组比较,SNI后10 d其他各组机械痛阈值均降低(P<0. 01);与模型组比较,电针组和LNAME组SNI后16 d时机械痛阈值均升高(P<0. 01,P<0. 05)。与假手术组比较,模型组脊髓CAT-2mRNA、iNOS mRNA、iNOS蛋白表达及NO2-/NO3-与cGMP含量均升高(P<0. 01,P<0. 05);与模型组比较,电针组和L-NAME组脊髓CAT-2 mRNA、iNOS mRNA、iNOS蛋白表达及NO2-/NO3-与cGMP含量均下降(P<0. 05,P<0. 01),且L-NAME组CAT-2 mRNA、iNOS mRNA、iNOS蛋白表达比电针组降低更显著(P<0. 05)。结论:电针缓解疼痛的作用机制之一,可能是通过有效下调神经病理性痛状态下脊髓L-Arg/NO/cGMP通路的功能而实现的。

【基金】 国家自然科学基金面上项目(No.81173329);江苏省自然科学基金基础研究计划(No.BK2008458)
【所属期刊栏目】 机制探讨 (2019年12期)
  • 【DOI】10.13702/j.1000-0607.190096
  • 【分类号】R245.97
  • 【下载频次】19
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