节点文献

晚发型生长受限胎儿染色体微阵列分析

免费订阅

【作者】 黎杏苹谢建生徐咏刘洋郝颖

【Author】 Li Xingping;Xie Jiansheng;Xu Yong;Medical Genetics Center,Affiliated Shenzhen Maternity & Child Healthcare Hospital,Southern Medical University;

【通讯作者】 谢建生;

【机构】 南方医科大学附属深圳妇幼保健院医学遗传中心

【摘要】 目的:探讨晚发型胎儿生长受限(FGR)是否需行侵入性产前诊断。方法:将95例生长受限胎儿分为早发型和晚发型,均行染色体微阵列分析(CMA),比较两组的CMA异常检出率。结果:68例早发型FGR中CMA检出10例致病性变异,2例临床意义未明变异,致病性变异检出率为14.7%(10/68);27例晚发型FGR中检出3例致病性变异,3例临床意义未明变异,致病性变异检出率为11.1%(3/27)。两组的致病性变异检出率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:染色体异常是导致晚发型FGR的主要原因之一,约占11.1%,建议对晚发型FGR尤其合并其他超声异常者行侵入性产前诊断。

【基金】 深圳市科技创新委员会项目(No:JCYJ20170413092818116)
【所属期刊栏目】 论著 (2019年08期)
  • 【DOI】10.13283/j.cnki.xdfckjz.2019.08.003
  • 【分类号】R714.5
  • 【下载频次】23
节点文献中: 

本文链接的文献网络图示:

浏览历史:
下载历史: