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莱茵衣藻(Chlamydomonas reinhardtii)cbn1和cao突变基因的对比分析及CAO基因的分子定位

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【作者】 吾甫尔·米吉提艾山江·阿布都拉徐琴艾尔肯·热合曼A.S.Chunaev

【Author】 Gh.Mijit~1,H.Abdulla~1,XU Qin~1,E.Rahman~1,A.S.Chunaev~2(1.College of Life Science and Technology,Xinjiang University,Urumqi,Xinjiang 830046 China;2.Departmen of Genetcs and Breeding.St.Petersburg University,St.Petersburg 199034,Russia)

【机构】 新疆大学生命科学与技术学院俄罗斯圣比得堡国立大学遗传与育种学教研室 乌鲁木齐830046乌鲁木齐830046圣比得堡199034

【摘要】 用电击法将带有CAO基因片段的P sp109-E 8质粒转入到莱茵衣藻cbn1-48m t+基因突变株中后,转化子中出现了叶绿素b的恢复性表达,初步验证了丧失合成叶绿素b能力的cbn1和cao突变基因具有等位性的属性;将1641-1b(cbn1-43 m t+)和CC-1354(cbn1-48 m t+)突变株分别与CBS5(cao5 m t-)突变株的分离子CBS5-c1和CBS5-c5进行杂交,并通过随机分析方法分离获得1842个减数分裂后代分离子,经检测其中均没有发现有野生性表型的分离子,初步证明cbn1和cao 4突变基因间有着非常紧密的连锁性;从上述杂交系分离获得的50多个四分子中也没有检测发现显示野生性表型的分离子,进一步证明了cbn1和cao突变基因具有等位性的属性;根据CAO基因的DNA序列,从5′-端和3′-端设计两个探针,分别与莱茵衣藻核基因组Ⅰ号染色体上GBP 1和RB 47分子标记之间的21个BAC克隆进行的点杂交实验结果显示,该两个探针序列与21号BAC克隆(莱茵衣藻BAC文库序列号33e2)片段均有同源区的特性,此项DNA杂交实验初步证明,CAO基因的位点是在cbn1突变基因左右两侧的GBP 1和RB 47两个分子标记之间的33e2 BAC克隆片段区.

【基金】 国家自然科学基金资助项目(30060035,30470914)
  • 【分类号】Q943
  • 【被引频次】1
  • 【下载频次】122
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