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脑胶质瘤患者染色体3p24等位基因杂合缺失的研究

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【作者】 斯坎德尔·白克力库热西·玉努斯鲍遇海沈望珍武贵臻买买提江·卡斯木赵学信

【Author】 Skander, Kurash, BAO Yu hai,(Department of Biochemistry, Xinjiang Medical University)

【机构】 新疆医科大学!基础医学院生物化学教研室新疆乌鲁木齐830054新疆医科大学!第一附属医院神经外科新疆医科大学!基础医学院生物化学

【摘要】 目的 :从分子水平上探索胶质瘤的发生机理 ,为胶质瘤的诊断、预后提供有意义的指标 ,并且为基因治疗胶质瘤提供理论依据。方法 :应用 PCR技术配合限制性片段长度多态性 (RFL P)分析 ,对胶质瘤 3号染色体短臂3p2 4两个 DNA标志不同位点的杂合缺失 (L OH)进行检测。结果 :2 7例胶质瘤标本中在 EAβH位点发现 6个信息个体中有 3例显示杂合缺失 ,杂合缺失率为 3/ 6 ,而 EAβ MD位点未发现杂合缺失。 结论 :胶质瘤中未发现 3p2 4EAβ MD等位基因的杂合缺失 ,说明该基因可能不参与胶质瘤的发生发展过程 ;3p2 4EAβ H等位基因的杂合缺失存在于 级和 级胶质瘤中 ,说明该基因可能在胶质瘤的发生发展过程中起一定作用

  • 【分类号】R739.4
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