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脑胶质瘤p16基因纯合缺失、点突变及表达的研究

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【作者】 斯坎德尔·白克力鲍遇海苏莱曼·尤努斯赵学信沈望珍武贵臻热依汗古丽·里提甫

【Author】 Skander, BAO Yu hai, Sulaiman, et al (Department of Biochemistry, Xinjiang Medical University)

【机构】 新疆医科大学基础医学院生物化学教研室!新疆乌鲁木齐830054新疆医科大学基础医学院第一附属医院神经外科!新疆乌鲁木齐830054新疆医科大学基础医?

【摘要】 目的 :从分子水平上探索胶质瘤的发生机理。方法 :应用复合 PCR法 ,单链构象多态性 ( SSCP)分析及免疫组化的标记抗生蛋白连菌素法 ( L SAB)对脑胶质瘤 p16基因第 3外显子的纯合缺失 ,点突变以及 p16基因的表达进行了检测。结果 :2 7例胶质瘤中发现 14例有 p16基因不同程度的表达 ,但未发现纯合缺失点突变。结论 :胶质瘤中未发现 p16基因第 3外显子的纯合缺失和点突变 ,说明其在胶质瘤的发病中不是主要因素。胶质瘤中存在 p16基因的表达缺失 ,并且其表达的缺失与胶质瘤的恶性程度相关

  • 【分类号】R739.4
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