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探讨蛎昆一号制剂对小鼠骨髓抑制的保护作用及其分子机制

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【作者】 靳艳玲刘国彦张宇海洪裕玲刘磊李龙叶兰

【Author】 JIN Yan-ling;LIU Guo-yan;ZHANG Yu-hai;HONG Yu-ling;LIU Lei;LI Long;YE Lan;Functional Laboratory,Basic Medical College,Guizhou Medical University;School of Pharmaceutical Sciences,Xiamen University,Dept of Gastroenterology,Zhongshan Hospital,Xiamen University;

【通讯作者】 叶兰;

【机构】 贵州医科大学基础医学院机能实验室厦门大学药学院厦门大学附属中山医院胃肠外科

【摘要】 目的探讨蛎昆一号制剂对小鼠骨髓抑制损伤的保护作用及机制。方法 60只♂BALB/c小鼠,随机分为正常对照组、5-氟尿嘧啶(5-Fu)模型组、阳性对照组(rh G-CSF)、蛎昆一号制剂低、中、高剂量组。除正常组外,其余各组腹腔注射5-Fu 1次,建立骨髓抑制模型,给药7 d后血常规分析,ELISA检测血清TNF-α、IL-2水平,Western blot测定脾脏组织中p-JAK2、p-STAT5磷酸化水平。结果给予蛎昆一号制剂后,小鼠腹泻症状减轻,体质量升高(P <0. 05),白细胞、血小板和淋巴细胞均升高(P <0. 05); ELISA检测显示,蛎昆一号制剂中、高剂量组血清IL-2含量高于模型组(P <0. 05),TNF-α含量低于模型组(P <0. 05); Western blot检测显示,与模型组比较,蛎昆一号制剂各剂量组小鼠脾脏组织JAK2、STAT5磷酸化水平上调(P <0. 05)。结论蛎昆一号制剂对5-Fu致小鼠骨髓抑制损伤有保护作用,其分子机制可能与蛎昆一号制剂增加JAK2、STAT5磷酸化水平,促进IL-2产生,减少TNF-α分泌有关。

【基金】 厦门市海洋经济发展专项资金(No 17GYY001NF01);黔科合字J字[2008]2281
【所属期刊栏目】 复方药物药理学 (2019年08期)
  • 【分类号】R285.5
  • 【下载频次】32
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