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藜麦内参基因筛选及盐胁迫相关基因表达分析

贾冰晨王宇张东亮吴筱林尹海波陈世华郭善利

烟台大学生命科学学院

摘要:为了利用实时荧光定量PCR(quantitative Real-Time PCR,qRT-PCR)分析藜麦(Chenopodium quinoa Willd)相关基因表达,提高结果的准确性,筛选出稳定表达的内参基因至关重要.我们分别利用geNorm、NormFinder和Bestkeeper程序分析了6个藜麦候选内参基因在NaCl胁迫下表达的稳定性,并用实时荧光定量PCR技术对藜麦盐胁迫相关基因P5CS1和CMO基因相对表达量进行分析.结果表明,藜麦在NaCl胁迫下ACT-1和TUB-6做为内参基因表达最稳定,为最佳内参基因;藜麦P5CS1基因表达水平上调6倍左右,CMO基因上调30~40倍.本研究为NaCl胁迫下藜麦基因表达分析提供了可靠的内参基因,并且对NaCl胁迫下P5CS1和CMO基因表达情况做出初步分析.
  • DOI:

    10.13951/j.cnki.37-1213/n.191103

  • 专辑:

    理工C(机电航空交通水利建筑能源); 农业

  • 专题:

    农作物

  • 分类号:

    S519

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