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芦可替尼治疗移植物抗宿主病的临床研究进展

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【作者】 杨文利秦茂权李志刚王天有

【通讯作者】 王天有;

【机构】 国家儿童医学中心,儿童血液病与肿瘤分子分型北京市重点实验室,儿科学国家重点学科,教育部儿科重大疾病研究重点实验室,首都医科大学附属北京儿童医院临床营养科国家儿童医学中心,儿童血液病与肿瘤分子分型北京市重点实验室,儿科学国家重点学科,教育部儿科重大疾病研究重点实验室,首都医科大学附属北京儿童医院血液肿瘤中心北京市儿科研究所血液疾病研究室

【摘要】 <正>异基因造血干细胞移植(allogeneic hematopoietic cell transplantation,allo-HSCT)是治疗血液肿瘤、骨髓衰竭性疾病、部分先天性及代谢性疾病的有效手段。移植物抗宿主病(graft-versus-host disease,GVHD)是allo-HSCT后的主要并发症,40%~60%患者移植后发生Ⅱ~Ⅳ度急性GVHD (acute GVHD,aGVHD),而慢性GVHD (chronic GVHD,cGVHD)发生率高达80%,总死亡率可达15%,是移植后主要的并发症和致死原因[1]。糖皮质激素是公认的治疗GVHD的一线药物,但是单用激素治疗的有效率仅为50%[2]。激素效

【基金】 儿童示范性新药临床评价技术平台建设(2017ZX09304029)
【所属期刊栏目】 综述 (2020年03期)
  • 【分类号】R457.7
  • 【下载频次】30
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