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趋淋巴抗癌药丝裂霉素-右旋糖酐偶联物的合成及生物学性质的研究

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【作者】 严忠勤钟裕国温玉明邱成平

【Author】 Yan Zhongqin,Zhong Yuguo (School of Pharmacy,West China University of Medical Sciences,Chengdu 610041) Wen Yuming,Qiu Chengping (College of Stomatology,West China University of Medical Sciences,Chengdu 610041)

【机构】 华西医科大学药学院!成都610041华西医科大学口腔医学院颌面外科!成都610041

【摘要】 利用右旋糖酐(T10 ~500) 局部注射后可选择性被网状上皮细胞或巨噬细胞通过胞饮作用摄取,而不会透过毛细血管壁进入血液,在体内很快被代谢,无毒无滞留的特性,将一定分子量的右旋糖酐(T77) 与抗肿瘤小分子药物丝裂霉素C(mitomycin C,MMC) 通过一个间隔基偶联成高分子靶向抗肿瘤药物:丝裂霉素右旋糖酐偶联物( MMCD) ,对偶联物的生物学性质进行研究,并将该偶联物用于口腔癌淋巴转移的实验性研究中,实验结果说明MMCD具有强的抗肿瘤活性,并具有明显的趋淋巴靶向性

  • 【DOI】10.14142/j.cnki.cn21-1313/r.1999.04.002
  • 【分类号】R914.5
  • 【被引频次】17
  • 【下载频次】154
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