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6-〔4-(取代哌嗪基)苯基5-甲基-4,5-二氢-3(2H)哒嗪酮类化合物的合成及抑制血小板聚集作用

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【作者】 吴秋业倪瑾姜远英刘超美吴波张广明姚嘉勇

【Author】 Wu Qiuye,Ni Jin,Jiang Yuanying,Liu Chaomei (Faculty of Pharmacy,Second Military Medicial University,Shanghai 200433) Wu Bo,Zhang Guangming,Yao Jiayong (Academy of Military Medicial Sciences,Beijing 100850)

【机构】 第二军医大学药学院!上海200433军事医学科学院!北京100850

【摘要】 根据哒嗪酮类化合物的构效关系和作用机制,以CCI17810 为先导化合物,设计合成了6〔4(取代哌嗪基) 苯基〕5甲基4 ,5二氢3(2 H) 哒嗪酮类化合物16 个.初步的体外药理试验表明:大部分目标化合物都有不同程度的抑制ADP诱导的新西兰大白兔血小板聚集作用,其中化合物(5)的活性最强,化合物(4) ,(6) ,(7) 也有较强的活性,并初步探讨了其构效关系

【基金】 全军医药卫生科研基金!资助项目No.98M085
  • 【DOI】10.14142/j.cnki.cn21-1313/r.1999.04.006
  • 【分类号】R914.5
  • 【被引频次】4
  • 【下载频次】69
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