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奥丙嗪衍生物的合成及其生物活性研究

项光亚杨杰徐喆石卫华罗智

华中科技大学同济医学院药学院华中科技大学同济医学院药学院 湖北武汉430030

摘要:目的设计合成一系列NO供体型奥丙嗪,并考察它们的体外NO释放活性与抗炎活性。方法以奥丙嗪为原料,利用其羧基将奥丙嗪与呋咱环结构或硝酸酯结构偶联起来,得到NO供体型奥丙嗪。结果与结论合成11个NO供体型奥丙嗪衍生物,其中化合物Ⅰa、Ⅰg和Ⅱa~Ⅱd6个化合物为新化合物,目标化合物的结构经MS和1H-NMR确认。呋咱环型化合物在体外能有效地释放出NO,大多数化合物仍保持抗炎活性。
  • 专辑:

    医药卫生

  • 专题:

    药学

  • 分类号:

    R914

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