节点文献

喹唑啉酮类选择性PI3Kδ抑制剂的研究进展

免费订阅

【作者】 刘统申刘兆鹏

【Author】 LIU Tong-shen;LIU Zhao-peng;Institute of Medicinal Chemistry,School of Pharmaceutical Sciences,Shandong University;

【通讯作者】 刘兆鹏;

【机构】 山东大学药学院药物化学研究所

【摘要】 磷脂酰肌醇3-激酶δ(PI3Kδ)主要分布在造血细胞和免疫细胞中,对于B细胞的活化、增殖非常重要。PI3Kδ抑制剂可用于免疫相关的疾病与血液肿瘤的治疗。PI3Kδ抑制剂的化学结构多种多样,其中喹唑啉酮类选择性PI3Kδ抑制剂能诱导PI3Kδ构象的改变,是螺旋桨型PI3Kδ抑制剂的代表。本文基于喹唑啉酮类选择性PI3Kδ抑制剂与铰链区结合的结构不同(分为嘌呤类、吡唑并嘧啶类、嘧啶类),对近年来喹唑啉酮类选择性PI3Kδ抑制剂的最新研究进展进行综述。

【关键词】 喹唑啉酮亚型选择性PI3KδPI3Kδ抑制剂
【所属期刊栏目】 综述 (2019年04期)
  • 【DOI】10.14142/j.cnki.cn21-1313/r.2019.04.011
  • 【分类号】R979.1
  • 【下载频次】63
节点文献中: 

本文链接的文献网络图示:

浏览历史:
下载历史: