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Dacomitinib (Vizimpro)

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【作者】 孙楠楠赵冬梅

【机构】 沈阳药科大学

【摘要】 <正>Dacomitinib 是辉瑞公司与SFJ Pharmaceuticals公司合作开发的一种酪氨酸激酶抑制剂,于 2018 年 9 月 27 日获美国 FDA 批准上市,商品名为 Vizimpro。该药用于治疗 EGFR(表皮生长因子受体)基因外显子 19 缺失或外显子 21 L858R 置换突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。Vizimpro 的推荐剂量为每日一次口服 45 mg[1]。Dacomitinib 的中文化学名称为

【所属期刊栏目】 新药信息 (2019年04期)
  • 【DOI】10.14142/j.cnki.cn21-1313/r.2019.04.014
  • 【分类号】R979.1
  • 【下载频次】28
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