节点文献

儿茶素单体对心肌细胞缺氧再给氧损伤的保护作用及机制研究

免费订阅

【作者】 叶锦霞王岚梁日欣杨滨

【Author】 YE Jin-xia,WANG Lan,LIANG Ri-xin,YANG Bin(Institute of Chinese Materia Medica,China Academy of Chinese Medical Sciences,Beijing 100700,China)

【机构】 中国中医科学院中药研究所中国中医科学院中药研究所 北京100700北京100700

【摘要】 目的:观察没食子儿茶素没食子酸酯(GCG)和表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)对体外培养大鼠乳鼠心肌细胞缺氧再给氧损伤的保护作用,并初步探讨其作用机制。方法:建立体外培养大鼠心肌细胞缺氧再给氧损伤模型,倒置显微镜下观察加入各儿茶素单体(50,20,8μg·mL-1)后,各组缺氧再给氧前后细胞形态学和搏动频率变化;以MTT法检测各组细胞的存活率;测定细胞上清液中乳酸脱氢酶(LDH)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性和丙二醛(MDA)含量;测定心肌细胞膜ATP酶;分别给予蛋白激酶(PKC)阻断剂十字孢碱staurosporine(stau,10nmol·L-1)和Gi/o蛋白失活剂pertussis toxin(PTX,200μg·mL-1),以探讨其作用机制。结果:GCG,EGCG均能够增加心肌细胞存活率,增加SOD和ATP酶活性,降低心肌细胞LDH的释放,降低培养液中MDA的含量,给予PKC阻断剂和Gi/o蛋白失活剂后,与单纯GCG组、EGCG组比较,心肌细胞搏动频率和存活率降低,同时LDH,MDA释放量增加,SOD活性下降。结论:GCG和EGCG具有抗体外培养大鼠乳鼠心肌细胞缺氧再给氧损伤的作用,其机制可能与其清除自由基、抑制心肌细胞Ca2+超载以及心肌细胞蛋白激酶C和G蛋白的介导有关。

【所属期刊栏目】 研究论文 (2008年07期)
  • 【分类号】R285
  • 【被引频次】23
  • 【下载频次】274
节点文献中: 

本文链接的文献网络图示:

浏览历史:
下载历史: