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东莨菪素大鼠在体胃、小肠吸收动力学研究

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【作者】 夏玉凤戴岳孟庆玉王强仇玲玲

【Author】 XIA Yu-feng1,DAI Yue1,2,MENG Qing-yu3,WANG Qiang1,QIU Ling-ling1(1.College of Traditional Chinese Medicine,China Pharmaceutical University,Nanjing 210038,China;2.Jiangsu Key Laboratory for Molecular and Medical Biotechnology,Nanjing 210046,China;3.Hunan Institute of Pharmaceutical Industry research,Changsha 410014,China)

【机构】 中国药科大学中药学院湖南医药工业研究所

【摘要】 目的:研究东莨菪素在大鼠胃、小肠的吸收特性。方法:采用大鼠在体胃、小肠吸收实验模型,以高效液相色谱法测定灌注液中药物的浓度,紫外分光光度法测定酚红的浓度。结果:东莨菪素在大鼠胃中2 h的吸收百分率为76.31%;东莨菪素在结肠、十二指肠、回肠、空肠的吸收率分别为46.25%,40.54%,38.21%,32.77%;不同质量浓度东莨菪素(10.014 4,20.028 8,40.057 6 mg.L-1在小肠的吸收速率常数分别为0.643 4,0.613 7,0.597 0h-1;不同pH(6.0,6.8,7.4)在小肠的吸收速率常数分别为0.621 7,0.603 3,0.613 7 h-1。结论:不同质量浓度、pH对东莨菪素在大鼠全肠道的吸收没有显著性影响,药物的吸收呈一级动力学过程,吸收机制主要为被动扩散;东莨菪素在胃肠道均有较好的吸收,结肠为最佳吸收部位,提示适宜制成缓控释制剂。

【基金】 分子医学生物技术江苏省重点实验室开放基金项目(164070304301);江苏省“青蓝工程”学术带头人项目
【所属期刊栏目】 研究论文 (2008年15期)
  • 【分类号】R285.5
  • 【被引频次】11
  • 【下载频次】421
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