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马兜铃酸Ⅰ,Ⅱ在大鼠体内的药动学研究

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【作者】 陈西敬卢琴方芳王广基

【Author】 CHEN Xi-jing,LU Qin,FANG Fang,WANG Guang-ji(China Pharmaceutical University,Nanjing 210009,China)

【机构】 中国药科大学药代研究中心

【摘要】 目的:建立高效液相色谱法测定血浆中马兜铃酸Ⅰ(AAⅠ)和马兜铃酸Ⅱ(AAⅡ)浓度的方法,研究其在大鼠体内的药动学。方法:HPLC测定大鼠静脉注射AAⅠ和Ⅱ后的血药浓度,并进行药动学分析。结果:AAⅠ在0.056~56.3 mg.L-1与峰面积比呈良好的线性关系(r=0.999 7),样品平均回收率为88.7%,日内日间精密度的RSD均<8%。AAⅡ在0.192~11.52 mg.L-1与峰面积比呈良好的线性关系(r=0.998 9),样品平均回收率为85.8%,日内精密度的RSD<3%,日间精密度的RSD小于10%。按5 mg.kg-1剂量尾静脉给予AAⅠ与AAⅡ混合物后,两者在大鼠体内的处置过程符合二房室模型,AAⅠ的主要药动学参数为:t1/2α(8.2±1.7)min,t1/2β(79.6±28.5)min,CL(0.010±0.003)L.min-1.kg-1;AAⅡ的主要药动学参数为:t1/2α(56.7±38.1)min,t1/2β(209±37.9)min,CL(0.003±0.001)L.min-1.kg-1。结论:AAⅠ和AAⅡ的HPLC简单可靠,可用于两者的血药浓度分析及药动学研究。静注给药后AAⅠ与AAⅡ的血药浓度的变化速度有较大差异,前者的分布和消除相对较快而后者相对较慢。

【基金】 国家自然科学基金项目(30472060)
【所属期刊栏目】 研究论文 (2008年19期)
  • 【分类号】R285.5
  • 【被引频次】4
  • 【下载频次】366
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