节点文献

苏木中高异黄酮类成分对大鼠离体胸主动脉环的舒张作用

免费订阅

【作者】 何文君方泰惠张可屠鹏飞

【Author】 HE Wenjun1,2,FANG Taihui1,ZHANG Ke2,TU Pengfei2(1.Department of Pharmacology,School of Pharmaceutical Sciences,Nanjing University of Traditional Chinese Medicine,Nanjing 210029,China;2.State Key Laboratory of Natural and Biomimetic Drugs,School of Pharmaceutical Sciences,Peking University Health Science Center,Beijing 100191,China)

【机构】 南京中医药大学药学院北京大学药学院天然药物及仿生药物国家重点实验室

【摘要】 目的:研究苏木药材主要成分高异黄酮类成分对大鼠离体胸主动脉环的舒张作用。方法:采用大鼠胸主动脉环张力测定法,观察苏木中4个高异黄酮类成分:巴西苏木素(brazlin,1)、(E)-3-(3,4-dihydroxybenzylidene)-7-hydroxychroman-4-one(2)、苏木酮B(sappanone B,3)、去氧苏木酮B(3-deoxysappanone B,4)(50~1 000μmol.L-1)对由苯肾上腺素(PE)和氯化钾(KCl)预收缩的大鼠离体胸主动脉环的舒张作用。结果:4个高异黄酮类成分均能舒张由PE和KCl预收缩的内皮完整的血管环;除变异的高异黄酮类成分巴西苏木素(1)外,高异黄酮类成分(2,3,4)也可显著舒张由PE和KCl预收缩的内皮去除的血管环;而内皮抑制剂(L-NNA)和亚甲蓝(MB)可以抑制变异高异黄酮类成分巴西苏木素的舒血管作用。结论:正常高异黄酮类成分的舒血管作用可能是非内皮依赖性的,而变异的高异黄酮类成分的舒血管作用是内皮依赖性的,并提示可能由一氧化氮-环磷酸鸟苷(NO-cGMP)通路介导。研究结果一定程度上解释了苏木的药理作用。

【所属期刊栏目】 研究论文 (2009年06期)
  • 【分类号】R285.5
  • 【被引频次】29
  • 【下载频次】487
节点文献中: 

本文链接的文献网络图示:

浏览历史:
下载历史: