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车前草中大车前苷的定性和定量分析

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【作者】 孙虔耿放程雪梅杨莉王峥涛

【Author】 SUN Qian1,GENG Fang2,CHENG Xuemei3,YANG Li2,WANG Zhengtao1,2,3 (1.Department of Pharmacognosy,China Pharmaceutical University,Nanjing 211198,China;2.MOE Key Laboratory for Standardization of Chinese Medicines,SATCM Key Laboratory for New Resources and Quality Evaluation of Chinese Medicines,Institute of Chinese Materia Medica,Shanghai University of Traditional Chinese Medicine,Shanghai 201210,China;3.Shanghai Research and Development Center for Standardization of Chinese Medicines,Shanghai 201210,China)

【机构】 中国药科大学生药学研究室上海中医药大学中药研究所中药标准化教育部重点实验室,中药新资源与品质评价国家中医药管理局重点研究室上海中药标准化研究中心

【摘要】 目的:研究、建立中药车前草药材的定性定量方法。方法:以大车前苷(plantamajoside)为专属性指标成分,以硅胶G为吸附剂,醋酸乙酯-甲醇-甲酸-水(18∶3∶1.5∶1)为展开剂,紫外光灯(365 nm)下检测,建立车前草药材的薄层色谱鉴别方法。用高效液相色谱法进行含量测定,艾杰尔Promocil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%甲酸水(17∶83),流速1.0 mL.min-1,检测波长330 nm,柱温30℃。结果:车前草药材薄层色谱在紫外光灯(365 nm)下检识,大车前苷呈亮蓝色荧光斑点,斑点清晰,分离效果理想;高效液相色谱法含量测定大车前苷在0.049 9~11.966 4μg呈线性(r=0.999 9);加样回收率为100.6%,RSD 2.7%;测得11批车前草中大车前苷的含量在0.067%~1.80%。结论:通过对11批车前草中的大车前苷的定性和定量分析,证明所建立的薄层色谱鉴别和高效液相色谱法含量测定方法灵敏,准确可靠,重复性好,为车前草的品质评价和质量标准建立提供了科学依据。

【基金】 国家药典委员会《中国药典》2010版一部标准研究课题(YD-017);国家“重大新药创制”重大专项(2009ZX09502-013,2009ZX09502-024);上海科委中药现代化专项基金(08DZ1970103)
【所属期刊栏目】 药典标准研究 (2010年16期)
  • 【分类号】R284
  • 【被引频次】16
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