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摘要:目的:建立快速发现车前子吸收成分群的肠外翻模型,为选择车前子质量控制指标提供依据。方法:采用大鼠肠外翻模型,收集3个浓度车前子提取物给药后不同时间的肠囊液样品,用HPLC和LC-MSn进行检测分析,并计算其有效成分京尼平苷酸的累积吸收量。结果:车前子中6种成分均可进入肠囊,在90 min后能全部检测到;不同浓度车前子中京尼平苷酸在各肠段均为线性吸收,R2均大于0.9,符合零级吸收速率;京尼平苷酸在空肠、回肠中的吸收速率常数(Ka)随着车前子提取物浓度增加而增加(P(0.05),符合被动吸收。结论:肠囊对药物成分吸收有选择性,回肠与空肠相比可更多、更快地给出吸收成分信息,选择肠外翻法90 min的样品检测车前子吸收成分比较适宜。
  • 专辑:

    医药卫生科技

  • 专题:

    中药学

  • 分类号:

    R285.5

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