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不同配伍对川芎嗪体内药代动力学影响

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【作者】 冯彬彬张建海张继芬陈刚徐晓玉

【Author】 FENG Binbin1,ZHANG Jianhai1,ZHANG Jifen2,CHEN Gang3,XU Xiaoyu2(1.Chongqing Three Gorges Medical College,Chongqing 404120,China; 2.Southwest University,Chongqing 400716,China; 3.Pharmaceutical Research Center,Chongqing Technology and Business University,Chongqing 400067,China)

【机构】 重庆三峡医药高等专科学校西南大学重庆工商大学药物研究中心

【摘要】 目的:探讨川芎嗪单独给药、不同配伍给药在大鼠体内的代谢动力学规律。方法:32只SD大鼠,分为川芎嗪(30 mg.kg-1)组、川芎嗪+阿魏酸(30 mg.kg-1+50 mg.kg-1)组、川芎嗪+延胡索乙素(30 mg.kg-1+20 mg.kg-1)组、川芎嗪+阿魏酸+延胡索乙素(30 mg.kg-1+50 mg.kg-1+20 mg.kg-1)组,灌胃给药,采用高效液相色谱法测定各组大鼠血浆中川芎嗪的浓度,DAS 2.0程序计算药代动力学参数。结果:川芎嗪与阿魏酸配伍时,药时曲线下面积AUC0-t、达峰浓度Cmax和达峰时间Tmax与川芎嗪单独给药相比没有显著差异,但半衰期t1/2和平均驻留时间MRT0-t显著比川芎嗪单独给药时延长(P<0.05);川芎嗪与延胡索乙素配伍,及与阿魏酸、延胡索乙素同时配伍时AUC0-t,Cmax,Tmax与川芎嗪单独给药相比显著增大(P<0.05),而t1/2,MRT0-t与川芎嗪单独给药时相比无显著异。结论:阿魏酸可以延长川芎嗪在大鼠体内的作用时间,延胡索乙素能加快并增加川芎嗪在大鼠体内的吸收。

【关键词】 川芎嗪配伍药代动力学高效液相色谱
【基金】 重庆市重大科技攻关项目(CSTC,2008AA5004)
【所属期刊栏目】 药理 (2012年09期)
  • 【分类号】R285.5
  • 【被引频次】17
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