节点文献

丹参2-C-甲基-D-赤藓糖醇2,4-环焦磷酸合成酶(SmMCS)基因全长克隆及其生物信息学分析

免费订阅

【作者】 高伟程琪庆马晓惠何云飞蒋超袁媛黄璐琦

【Author】 GAO Wei1,CHENG Qi-qing1,2,MA Xiao-hui2,3,HE Yun-fei2, JIANG Chao2,YUAN Yuan2,HUANG Lu-qi2(1.School of Traditional Chinese Medicine,Capital Medical University,Beijing 100069,China; 2.Institute of Chinese Materia Medica,China Academy of Chinese Medical Sciences,Beijing 100700,China; 3.College of Pharmacy,Chengdu University of Traditional Chinese Medicine,Chengdu 611137,China)

【机构】 首都医科大学中医药学院中国中医科学院中药研究所成都中医药大学药学院

【摘要】 目的:从丹参毛状根中克隆2-C-甲基-D-赤藓糖醇2,4-环焦磷酸合成酶(SmMCS)全长基因,并进行生物信息学分析。方法:根据丹参转录组数据提供的基因片段设计特异引物,采用RACE方法克隆SmMCS全长cDNA,并对SmMCS进行蛋白结构预测、序列多重比对和构建进化树等分析;同时采用实时定量PCR检测Ag+诱导子诱导丹参毛状根不同时期的SmMCS基因转录水平。结果:克隆的SmMCS全长cDNA由988个核苷酸组成,具有完整编码框,编码234个氨基酸,蛋白相对分子质量约24.6 kDa,等电点pI 8.53;实时定量PCR结果表明该基因受Ag+诱导后表达水平在12 h时急剧上升并达到最高值。结论:从丹参毛状根中克隆得到一条SmMCS全长cDNA,为进一步研究丹参酮类成分的生物合成和萜类次生代谢提供靶基因。

【基金】 国家自然科学基金项目(30901965);全国优秀博士学位论文作者专项资金项目(201188);北京市自然科学基金项目(5102009);北京市优秀人才培养资助个人项目(2011D005018000002)
【所属期刊栏目】 资源与鉴定 (2012年22期)
  • 【分类号】R284
  • 【被引频次】11
  • 【下载频次】391
节点文献中: 

本文链接的文献网络图示:

浏览历史:
下载历史: