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绿豆药材质量标准研究

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【作者】 李艳荣邹萍萍姜勇屠鹏飞

【Author】 LI Yan-rong;ZOU Ping-ping;JIANG Yong;TU Peng-fei;State Key Laboratory of Natural and Biomimetic Drugs,Peking University Health Science Center;Chengde Medical College,Hebei Key Laboratory of Study and Exploitation of Chinese Medicine;

【机构】 北京大学药学院天然药物与仿生药物国家重点实验室承德医学院河北省中药研究与开发重点实验室

【摘要】 为了对绿豆药材进行有效的质量控制,该研究建立了绿豆药材的质量控制方法与标准。参照《中国药典》2010年版附录相关方法,对绿豆药材的水分、灰分及醇溶性浸出物进行测定;采用薄层色谱法,以硅胶GF254为薄层板,乙酸乙酯-甲醇-水(10∶1.7∶1.3)为展开剂,以牡荆苷和异牡荆苷为对照,建立其薄层鉴别方法;采用HPLC建立主要有效成分牡荆苷和异牡荆苷的含量测定方法:采用Prevail C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-水(23∶77)为流动相,流速1.0 mL·min-1,柱温30℃;检测波长337 nm。结果绿豆中各成分在紫外光灯(254 nm)下检视,能得到较好的分离;含量测定方法学研究结果表明,牡荆苷在6.12~98 mg·L-1,异牡荆苷在6.85~109.6 mg·L-1线性关系良好,回归方程分别为Y=46.213X-7.100(r=1.000)和Y=54.515X+6.829(r=1.000);平均回收率分别为98.2%(RSD 1.9%)和97.2%(RSD 0.79%)。25批绿豆药材样品的测定结果表明,牡荆苷的质量分数为1.076~2.062 mg·g-1,异牡荆苷的质量分数为1.127~2.303 mg·g-1,不同产地样品中牡荆苷和异牡荆苷的含量差异不大;醇溶性浸出物的结果为13.27%~18.46%,水分为9.59%~12.43%,总灰分为2.63%~3.53%。上述结果表明建立的标准具有很好的专属性和准确性,可用于绿豆药材的质量控制。

【基金】 国家“重大新药创制”科技重大专项(2012ZX09301002-002-002,2012ZX09304-005);国家自然科学基金优秀青年基金项目(81222051);2015年版药典标准提高项目
【所属期刊栏目】 化学 (2014年01期)
  • 【分类号】R282.7
  • 【被引频次】3
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