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碱裂解法快速提取中药炒制品DNA的研究

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【作者】 郑琪蒋超黄璐琦张志杰李娆娆陈康袁媛金艳

【Author】 ZHENG Qi;JIANG Chao;HUANG Lu-qi;ZHANG Zhi-jie;LI Rao-rao;CHEN Kang;YUAN Yuan;JIN Yan;Shaanxi University of Chinese Medicine;State Key Laboratory of Dao-di Herbs,National Resource Center for Chinese Materia Medica,China Academy of Chinese Medical Sciences;Institute of Chinese Materia Medica,Chinese Academy of Chinese Medical Sciences;Anhui College of Traditional Chinese Medicine;

【机构】 陕西中医学院中国中医科学院中药资源中心道地药材国家重点实验室培育基地中国中医科学院中药研究所安徽中医药大学

【摘要】 该文旨在探索一种适用于中药炒制品DNA快速提取的方法。以氢氧化钠,1%PVP40和1%Triton X-100配制成碱裂解缓冲液,Tris-HCl为中和液,经加热裂解和中和2步提取不同炒制方法制备的中药炮制品的DNA,选择2种方法对DNA进行纯化,并以纯化后DNA作为模板利用通用引物进行PCR扩增。结果表明优化碱裂解法可简单快速的提取出药材DNA,槐米炒制品DNA质量浓度为(420.61±123.91)g·L-1,且使用5%Chelex-100树脂纯化可以提高DNA提取浓度。研究结果证明优化碱裂解法适用于中药炒制品的DNA快速提取。

【基金】 中医药行业研究专项(201407003)
【所属期刊栏目】 中药分子鉴定专题 (2014年19期)
  • 【分类号】R284
  • 【被引频次】9
  • 【下载频次】415
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