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远志寡糖酯类化合物及远志酮Ⅲ对CYP450酶的活性影响研究

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【作者】 李照亮董宪喆王东晓董瑞华郭婷婷孙艳刘屏

【Author】 LI Zhao-liang;DONG Xian-zhe;WANG Dong-xiao;DONG Rui-hua;GUO Ting-ting;SUN Yan;LIU Ping;Department of Clinical Pharmacology,Chinese PLA General Hospital;Tianjin University of Traditional Chinese Medicine;Department of Clinical Pharmacology,Affiliated Hospital,Academy of Military Medical Sciences;

【机构】 中国人民解放军总医院临床药理研究室天津中医药大学军事医学科学院附属医院临床药理室

【摘要】 该研究采用人肝微粒体体外孵育的方法,通过特异性探针反应评价从远志中分离得到的寡糖酯类化合物tenuifoliside C,tenuifoliside D,telephiose A,telephiose C和远志酮Ⅲ对8个CYP450酶亚型的抑制作用。分别以非那西丁(CYP1A2)、香豆素(CYP2A6)、紫杉醇(CYP2C8)、双氯芬酸(CYP2C9)、右美沙芬(CYP2D6)、氯唑沙宗(CYP2E1)、咪达唑仑(CYP3A4)、S-美芬妥因(CYP2C19)作为评价CYP450酶活性的体外探针药物,以高效液相色谱法(HPLC)分别测定其代谢产物对乙酰氨基酚、7-羟基香豆素、6α-羟基紫杉醇、4’-羟基双氯芬酸、右啡烷、6-羟基氯唑沙宗、1’-羟基咪达唑仑、4’-羟基美芬妥因的生成量,评价5个单体化合物对CYP450酶活性的影响。研究结果表明,4个寡糖酯类化合物和远志酮Ⅲ对CYP2E1有显著的抑制作用(抑制率>50%),对其他7个亚型CYP1A2,CYP2A6,CYP2C8,CYP2C9,CYP2C19,CYP2D6,CYP3A没有明显抑制作用。IC50分别为38.73,54.14,61.77,62.22,50.56μmol·L-1。

【关键词】 远志细胞色素P450酶人肝微粒体
【基金】 国家自然科学基金项目(81274180)
【所属期刊栏目】 药代动力学 (2014年22期)
  • 【分类号】R96
  • 【被引频次】10
  • 【下载频次】365
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