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高效液相色谱法测定土茯苓药材中7种活性成分的含量

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【作者】 徐硕尚明英刘广学徐风李逢春王璇蔡少青

【Author】 XU Shuo;SHANG Ming-ying;LIU Guang-xue;XU Feng;LI Feng-chun;WANG Xuan;CAI Shao-qing;State Key Laboratory of Natural and Biomimetic Drugs,School of pharmaceutical science,Peking University;Department of Pharmaceutical Science,Beijing Hospital;

【机构】 北京大学药学院天然药物与仿生药物国家重点实验室卫生部北京医院药学部

【摘要】 建立同时测定土茯苓中(-)-表儿茶素、5-O-咖啡酰基莽草酸、新落新妇苷、落新妇苷、新异落新妇苷、异落新妇苷和黄杞苷含量的高效液相色谱法。采用Agilent Zorbax SB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温35℃,流动相为乙腈(B)-0.05%磷酸(A)梯度洗脱,流速1.0 m L·min-1,检测波长230 nm,对土茯苓、短柱肖菝葜、华肖菝葜药材进行分析。测定的84份土茯苓药材中(-)-表儿茶素、5-O-咖啡酰基莽草酸、新落新妇苷、落新妇苷、新异落新妇苷、异落新妇苷和黄杞苷的含量范围分别为trace~1.381,trace~9.913,trace~3.673,0.670 6~27.08,trace~1.181,trace~4.833,trace~2.754 mg·g-1。用建立的方法对土茯苓常见混淆品短柱肖菝葜、华肖菝葜进行分析,结果显示短柱肖菝葜、华肖菝葜药材中(-)-表儿茶素的含量范围分别为0.011 63~0.060 07 mg·g-1和0.015 83~0.085 85 mg·g-1;而其他6种成分均未检测到。该方法简便、准确,可作为土茯苓药材的质量控制方法。短柱肖菝葜和华肖菝葜的成分显著不同于土茯苓,不宜与土茯苓混用。

【基金】 国家“重大新药创制”科技重大专项项目(2013ZX09508104)
【所属期刊栏目】 化学 (2015年03期)
  • 【分类号】R284.1;O657.72
  • 【被引频次】17
  • 【下载频次】882
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