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UPLC测定藏药坐珠达西中12种成分的含量

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【作者】 瞿燕李金花张晨李春雪董红娇王长生曾锐陈晓虎

【Author】 QU Yan;LI Jin-hua;ZHANG Chen;LI Chun-xue;DONG Hong-jiao;WANG Chang-sheng;ZENG Rui;CHEN Xiao-hu;School of Pharmacy,Chengdu University of Traditional Chinese Medicine;National Pharmaceutical Research Institute,Southwest University for Nationalities;Chongqing Food and Drug Control Research Institute;

【机构】 成都中医药大学药学院西南民族大学民族医药研究院重庆市食品药品检验所

【摘要】 使用UPLC建立了同时测定藏药坐珠达西中12种成分的定量方法,并用SIMPCA-12.0软件对4个厂家10个批次样品中的12种成分含量进行了主成分分析(PCA)和偏最小二乘法分析(PLSD-DA)。采用Acquity UPLC BEH C18色谱柱(2.1mm×100 mm,1.7μm),以乙腈(A)-0.05%磷酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱;流速0.3 m L·min-1;柱温35℃,进样量1μL;检测波长:土木香内酯、异土木香内酯、齐墩果酸为210 nm,士的宁、马钱子苷为260 nm,原阿片碱为288 nm,咖啡酸、虎杖苷、白藜芦醇、胡椒碱为306 nm,槲皮素、异鼠李素为370 nm。结果表明,各指标成分之间分离度良好,在选定的浓度范围内线性关系良好(R2≥0.999 6),平均加样回收率(n=6)为99.44%~101.8%,RSD为0.37%~1.7%,表明该法快速、准确,具有良好的重复性和稳定性。对样品测定结果的PCA和PLSD-DA数据分析表明:不同厂家间的样品差异较大;本实验中用于定量测定的12种指标对坐珠达西内在质量贡献较大。建立的用UPLC同时测定坐珠达西中的12种成分的定量分析为综合评价坐珠达西的质量提供了科学依据。

【基金】 国家“十二五”科技支撑计划项目(2012BA127B07)
【所属期刊栏目】 民族药 (2015年09期)
  • 【分类号】R29
  • 【被引频次】2
  • 【下载频次】203
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