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补肾通络方中马钱苷、阿魏酸和二苯乙烯苷的体内药代动力学研究

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【作者】 刘湘丹黄攀卢岳华马铭周日宝袁林祥彭新君

【Author】 LIU Xiang-dan;HUANG Pan;LU Yue-hua;MA Ming;ZHOU Ri-bao;YUAN Lin-xiang;PENG Xin-jun;School of Pharmacy,Hunan University of Chinese Medicine;School of Chemistry and Chemical Engineering,Hunan Normal University,Key Laboratory of Chemicobiology and Traditional Chinese Medicine analysis under Ministry of Education;School of Medicine,Hunan Normal University;

【机构】 湖南中医药大学药学院湖南师范大学化学化工学院化学生物学及中药分析教育部重点实验室湖南师范大学医学院

【摘要】 研究灌胃补肾通络方后大鼠血浆中马钱苷、阿魏酸和二苯乙烯苷药代动力学特征。采用液-液萃取法处理血浆样品;HPLC-UV检测含量,色谱柱为Johnson spherigel C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-0.01%冰醋酸水溶液,梯度洗脱,流速为1 m L·min-1,柱温为30℃,检测波长:马钱苷为235 nm,阿魏酸和二苯乙烯苷为320 nm,进样量为10μL。采用DAS 2.0软件对所测数据进行处理,得到大鼠血浆中马钱苷、阿魏酸和二苯乙烯苷的主要药动学参数如下:Cmax分别为(0.369±0.042),(0.387±0.071),(0.233±0.044)mg·L-1;tmax分别为(0.226±0.022),(0.282±0.031),(0.233±0.044)h;t1/2β分别为(6.89±0.20),(10.7±0.11),(6.93±0.090)h;AUC0-∞分别为(1.91±0.36),(3.22±0.52),(1.52±0.33)mg·h·L-1;AUC0-t分别为(1.62±0.33),(2.58±0.43),(1.30±0.30)mg·h·L-1;CL分别为(20.2±4.0),(1.39±0.23),(31.7±6.9)L·h-1·kg-1。药代动力学研究结果表明,灌胃补肾通络方后马钱苷、阿魏酸和二苯乙烯苷药动学曲线均符合血管外给药二室模型,且3种成分吸收快,马钱苷和二苯乙烯苷消除速度中等,阿魏酸消除慢(但生物利用度为最高),每天给药3次能维持血药浓度,适合制成普通口服制剂。

【基金】 湖南省教育厅/财政厅重点项目(12A098);湖南省教育厅大学生创新项目(2013-176);湖南中医药大学优秀教师培养项目(2013);湖南省“中药学”重点学科建设项目(湘教通[2011]76号);国家中医药管理局“药用植物学”重点学科项目(国中医药发[2009]30号)
【所属期刊栏目】 药代动力学 (2015年12期)
  • 【分类号】R285.5
  • 【被引频次】5
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