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藏药材苞叶雪莲质量控制方法研究

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【作者】 巴桑卓嘎兰钧阿萍

【Author】 BASANG Zhuo-ga;LAN Jun;A Ping;Tibet Institute for Food and Drug Control;

【机构】 西藏自治区食品药品检验所

【摘要】 为了对藏药材苞叶雪莲进行有效的质量控制,该研究建立了藏药苞叶雪莲的质量控制方法与标准。参照2010年版《中国药典》附录相关方法,对苞叶雪莲药材的水分、灰分、酸不溶性灰分及醇溶性浸出物进行测定;采用显微鉴别,对苞叶雪莲全草及其叶子的粉末建立显微鉴别方法;采用薄层色谱法,以硅胶G为薄层板,乙酸乙酯-丁酮-甲酸-水(10∶6∶1∶2)的上层溶液为展开剂,以绿原酸和芦丁为对照,建立其薄层鉴别方法;采用Agilent ZORBAX Eclipse XDB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸溶液(17∶83)为流动相,流速为1.0 m L·min-1,柱温40℃,检测波长为350 nm。结果不同产地的藏药材苞叶雪莲全草及其叶子的显微特征一致;薄层色谱在日光下检视,能得到较好的分离;含量测定方法学研究结果表明,绿原酸在0.119 20.715 4μg(r=0.999 9),芦丁量在0.160 70.964 4μg(r=1.000),与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率分别为105.4%(RSD 1.4%)和99.50%(RSD 0.91%);醇溶性浸出物的结果为26.01%31.59%;水分为7.16%8.04%,总灰分为8.46%11.14%,酸不溶性灰分为0.50%1.87%。上述结果表明建立的方法具有良好的专属性和准确性,可用于藏药苞叶雪莲药材的质量控制。

【基金】 国家药典委员会2011—2012年度“国家药品标准提高”项目(394)
【所属期刊栏目】 民族药 (2016年01期)
  • 【分类号】R29
  • 【被引频次】2
  • 【下载频次】131
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