节点文献

基于高分离度和高色谱峰纯度的红参UPLC指纹图谱研究

免费订阅

【作者】 冯伟红李春吉丽娜杨立新荣立新陈两绵易红王智民

【Author】 FENG Wei-hong;LI Chun;JI Li-na;YANG Li-xin;RONG Li-xin;CHEN Liang-mian;YI Hong;WANG Zhi-min;Institute of Chinese Materia Medica,China Academy of Chinese Medical Sciences;National Engineering Laboratory for Quality Control Technology of Chinese Herbal Medicines;Tianjin Institute for Drug Control;Guang’anmen Hospital,China Academy of Chinese Medical Sciences;

【机构】 中国中医科学院中药研究所中药质量控制技术国家工程实验室天津市药品检验所中国中医科学院广安门医院

【摘要】 采用UPLC建立红参指纹图谱。采用Waters Acquity BEH C18(2.1 mm×50 mm,1.7μm)色谱柱进行分离,乙腈-水为流动相,梯度洗脱,检测波长203 nm。通过对22批红参进行测定,建立了红参的UPLC指纹图谱,并定义了26个共有峰。采用对照品比对,指认了其中的11个共有峰,它们分别是人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rf、人参皂苷Rh1、人参皂苷Rg2、人参皂苷Rb1、20(S)-人参皂苷F1、人参皂苷Rb2、人参皂苷Rb3、20(S)-人参皂苷Rg3、20(R)-人参皂苷Rg3。其中的20(S)-人参皂苷Rg3和20(R)-人参皂苷Rg3这一组差向异构体是红参的特征成分,它们不仅可以用于区分红参与人参,同时也可用于红参炮制的过程控制。采用"中药色谱指纹图谱相似度评价系统"对22批红参UPLC指纹图谱进行了相似度评价,结果 18批样品的相似度大于0.9。与文献报道的红参指纹图谱测定方法比较,该研究所建立的方法具有高效、专属性强、分离度高、色谱峰纯度高、方法简单易行的特点,可用于人参类药材的品种鉴定和质量控制,并为上述药材质量标准的提升提供了理论依据。

【基金】 国家药品标准提高暨2015版药典科研任务;中药质量标准研究和信息化体系建设平台项目(2012ZX09304005);国家“重大新药创制”科技重大专项(2014ZX09304307001-002-007)
【所属期刊栏目】 化学 (2016年20期)
  • 【分类号】R284.1;O657.72
  • 【被引频次】4
  • 【下载频次】380
节点文献中: 

本文链接的文献网络图示:

浏览历史:
下载历史: