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UPLC-MS/MS同时测定桂枝茯苓胶囊中6种三萜酸类成分的含量

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【作者】 马莹李家春黄文哲王振中萧伟宋亚玲张永文

【Author】 MA Ying;LI Jia-chun;HUANG Wen-zhe;WANG Zhen-zhong;XIAO Wei;SONG Ya-ling;ZHANG Yong-wen;School of Chinese Pharmacy,Beijing University of Chinese Medicine;Kanion Pharmaceutical Co.,Ltd.;Center for Drug Evaluation,China Food and Drug Administration;

【机构】 北京中医药大学中药学院江苏康缘药业股份有限公司国家食品药品监督管理总局药品审评中心

【摘要】 建立超高效液相色谱-质谱联用(UPLC-MS/MS)同时测定桂枝茯苓胶囊中6种三萜酸类成分含量的分析方法。采用Agilent Porosheell 120 SB-C18柱(4.6 mm×150 mm,2.7μm);流动相为0.1%甲酸水溶液-甲醇,梯度洗脱,流速0.4 m L·min-1,柱温30℃;进样量5μL。质谱条件采用电喷雾离子(ESI)源,多重反应监测(MRM)扫描,定量离子对为m/z 527.8→465.5(茯苓酸),m/z 525.6→465.6(去氢茯苓酸),m/z 483.4→337.3(去氢土莫酸),m/z 481.5→419.5(猪苓酸C),m/z467.4→337.1(去氢齿孔酸),m/z 453.4→337.0(松苓新酸)。结果显示,6种三萜酸类成分在进样质量浓度范围内呈现良好的线性关系(r>0.996 8),精密度RSD<6.2%;重复性RSD<5.9%,平均回收率分别为97.90%,100.2%,99.60%,101.7%,102.6%,103.0%。该方法准确、快速、重复性好,实现了中药成方制剂中茯苓三萜酸类成分的定量测定,可为桂枝茯苓胶囊的质量控制提供参考方法;并为含茯苓的中药成方制剂中建立含量测定方法提供参考。

【关键词】 UPLC-MS/MS桂枝茯苓胶囊三萜酸含量测定
【基金】 国家“重大新药创制”科技重大专项(2011ZX09101-403)
【所属期刊栏目】 制剂与炮制 (2017年17期)
  • 【DOI】10.19540/j.cnki.cjcmm.20170719.006
  • 【分类号】R286.0
  • 【被引频次】3
  • 【下载频次】486
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