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基于数据挖掘和整合药理学的人参用药规律分析及治疗冠心病的分子机制探讨

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【作者】 李森唐仕欢刘金玲苏瑾贺福元

【Author】 LI Sen;TANG Shi-huan;LIU Jin-ling;SU Jin;HE Fu-yuan;Department of Pharmaceutics,Hunan University of Chinese Medicine;Institute of Chinese Materia Medica,China Academy of Chinese Medical Sciences;Property and Pharmacodaynamic Key Laboratory of Traditional Chinese Medicine,State Administration of Chinese Medicine;Pharmaceutical Preparation Technology and Evaluation Laboratory of Chinese Medicine,Hunan University of Chinese Medicine;Supramolecular Mechanism and Mathematic-Physics Chracterization for Chinese Materia Medica,Hunan University of Chinese Medicine;

【机构】 湖南中医药大学药学院中国中医科学院中药研究所中药药性与药效国家中医药管理局重点实验室湖南中医药大学现代中药制剂制备技术与评价实验室湖南中医药大学中医药超分子机理与数理特征化实验室

【摘要】 古有《神农本草经》《本草纲目》等著作记载,人参作为上品药物,以大补元气之功效应用临床。现有文献报道,人参主要的活性成分为人参皂苷,现代研究发现人参单体皂苷对心血管相关疾病有疗效。该文拟通过中医传承辅助平台及整合药理学平台,初步阐明人参传统功效——大补元气与心血管疾病的关联性。借助中医传承辅助平台——中药成方数据库,获知人参中成药制剂治疗现代疾病的规律,从而将传统功效与现代医学相关联;并运用整合药理学平台对其药物靶标及基因功能、代谢通路富集进行分析,进一步探讨人参治疗冠心病的分子机制,旨在挖掘人参治疗冠心病的分子机制。《中药成方制剂》含人参方剂307首,主治疾病87种,人参中成药制剂主要治疗的西医疾病为冠心病;整合药理学平台分析人参治疗冠心病的分子机制发现,人参药物靶标有1 556个,其主要与线粒体呼吸过程相关。人参皂苷类化学成分Ra1,Ra2,Rb1,Rb2,Rg1,Ro等通过作用PRKAA1,PRKAA2,NDUFA4,COX5B,UQCRC1等靶标,影响趋化因子、非酒精性脂肪肝、促性腺激素、碳素代谢、糖代谢等通路间接治疗冠心病。该文初步阐明了人参多成分、多靶点、协同作用的分子机制。

【关键词】 人参整合药理学分子机制冠心病
【基金】 中央本级重大增减支项目(2060302)
【所属期刊栏目】 整合药理学及其平台应用专题 (2018年07期)
  • 【DOI】10.19540/j.cnki.cjcmm.20180115.006
  • 【分类号】R285;TP311.13
  • 【被引频次】5
  • 【下载频次】417
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