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半夏钙调蛋白基因的克隆与表达分析

刘兴代欢欢山雨思杨怡廖志华吴能表

西南大学生命科学学院三峡库区生态环境教育部重点实验室

摘要:该研究根据半夏转录组数据,克隆获得2条半夏钙调蛋白基因,分别命名为Pt Ca M1和Pt Ca M2。生物信息学分析表明,Pt Ca M1,Pt Ca M2基因的完整开放阅读框均为450 bp,编码149个氨基酸,两者编码区序列一致性为80%,氨基酸序列一致性为91%,且均含有EF-hand结构域,属于Ca M家族。采用实时荧光定量PCR分析Pt Ca Ms在不同组织和不同处理中的表达模式,结果表明Pt Ca M1,Pt Ca M2基因均在块茎中表达量最高;外源Ca Cl2处理后Pt Ca Ms的表达量与对照相比显著升高,钙离子鳌合剂EGTA、钙离子通道抑制剂La Cl3以及钙调蛋白拮抗剂TFP处理后其表达量逐渐降低。该研究从半夏中成功克隆得到Pt Ca Ms基因,为深入探索Pt Ca Ms基因功能特点和半夏生物碱合成的研究奠定基础。
  • DOI:

    10.19540/j.cnki.cjcmm.20190505.106

  • 专辑:

    医药卫生; 农业

  • 专题:

    农作物

  • 分类号:

    S567.239

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