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甘草次酸修饰纳米氧化石墨烯递药系统的制备与表征

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【作者】 祝侠丽王莎莎李玲华张慧娟夏天吕欣遥

【Author】 ZHU Xia-li;WANG Sha-sha;LI Ling-hua;ZHANG Hui-juan;XIA Tian;LYU Xin-yao;Pharmacy College,Henan University of Chinese Medicine;Key Laboratory of Targeting Therapy and Diagnosis for Critical Diseases,Henan Province;

【通讯作者】 祝侠丽;

【机构】 河南中医药大学药学院河南省肿瘤重大疾病靶向治疗和诊断重点实验室

【摘要】 以抗肿瘤药物多烯紫杉醇(DTX)为模型药物,甘草次酸(GA)为靶头分子,纳米氧化石墨烯(NGO)为递药载体和光敏剂,制备可用于肝肿瘤光热化联合治疗的纳米递药载体GA-DTX-NGO,并对其进行体外性质的表征。首先通过酰胺化反应合成GA-NGO纳米复合物,然后采用超声分散法制备GA-DTX-NGO递药载体。高效液相色谱法(HPLC)和超速离心法测定包封率和载药量,透射电镜法进行形态观察。结合808 nm激光进行光热转换试验、反向透析法进行体外释放度试验。最后以SMMC-7721肝癌细胞为模型,采用MTT法测定GA-DTX-NGO对肿瘤细胞增殖的影响。实验结果显示GA-DTX-NGO水分散性良好,透射电镜下显示其为片层状结构、片径约200 nm。GA-DTX-NGO的包封率和载药量分别为(98. 89±0. 07)%,(64. 74±0. 26)%。808 nm激光照射下GA-DTX-NGO具有较强的光热转换性能,体外释放度试验结果显示GA-DTX-NGO缓释效果明显,且具有温度依赖性释药特征。细胞试验结果显示GA-DTX-NGO能够有效抑制SMMC-7721细胞的增殖,抑制作用具有浓度和时间依赖性,结合近红外光照射后抑制作用增强。总之,GA-DTX-NGO纳米递药载体的制备工艺可行,可为进一步深入进行肝肿瘤的光热联合治疗提供一定的理论依据。

【基金】 国家自然科学基金项目(81803740);河南省肿瘤重大疾病靶向治疗和诊断重点实验室开放课题项目(NMZL 2018102);河南中医药大学博士科研基金项目(BSJJ 2016-02)
【所属期刊栏目】 制剂与炮制 (2019年21期)
  • 【DOI】10.19540/j.cnki.cjcmm.20190804.305
  • 【分类号】R283.6
  • 【下载频次】3
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