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基于“补气固表”探究黄芪黄酮组分抑制C57BL/6荷瘤小鼠肿瘤生长及免疫调节机制研究

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【作者】 杨冰于桂红李明雨顾慧敏陈雅萍封亮贾晓斌

【Author】 YANG Bing;YU Gui-hong;LI Ming-yu;GU Hui-min;CHEN Ya-ping;FENG Liang;JIA Xiao-bin;School of Traditional Chinese Pharmacy,China Pharmaceutical University;Third Clinical Medical College,Nanjing University of Chinese Medicine;

【通讯作者】 封亮;贾晓斌;

【机构】 中国药科大学中药学院南京中医药大学第三临床医学院

【摘要】 传统中医药认为肿瘤的发生发展与机体气虚相关,"补气固表"成为中医药治疗肿瘤的有效途径;该研究基于"补气固表"探究传统补气药黄芪中黄酮组分对小鼠Lewis肺癌移植瘤生长和免疫功能的影响,并进一步探讨其作用机制。采用高效液相色谱法分析并表征黄芪黄酮组分;构建C57BL/6小鼠Lewis肺癌模型,采用Visual Sonics Vevo 2100小动物专用高频彩超评估黄芪黄酮组分对肿瘤体积的抑制作用;分别采用ELISA及免疫组织化学法检测血清及肿瘤组织中IL-17,RORγt的水平;通过Western bolt法检测肿瘤组织IRE-1/XBP-1通路相关蛋白的表达。结果显示,黄芪黄酮组分低剂量组(5 g·kg-1·d-1)和高剂量组(10 g·kg-1·d-1)对肿瘤生长均有明显的抑制作用,抑制率分别为(29. 5±4. 4)%,(43. 4±5. 2)%;黄芪黄酮组分能降低C57BL/6荷瘤小鼠血清及肿瘤组织中IL-17和RORγt表达,并能提高荷瘤小鼠的脾指数及胸腺指数;黄芪黄酮组分能降低X盒结合蛋白1(XBP1)、肌醇酶1(IRE1)及葡萄糖调节蛋白78(GRP78)的表达,升高C/EBP家族同源蛋白(CHOP)的表达,且以高剂量组效果较佳,提示黄芪黄酮组分抗肺癌作用与调控XBP1介导的ERs相关。该研究可为黄芪黄酮组分通过补气固表调节机体免疫功能抑制C57BL/6荷瘤小鼠肿瘤生长提供新的证据。

【基金】 国家中医临床基地建设科研项目(JDZX2015072);江苏省六大人才高峰创新团队项目(SWYY-CXTD-004);江苏省省科教强卫工程创新团队项目(CXTDB2017003);中国药科大学双一流建设创新团队项目(CPU2018GY11,CPU2018GF07);国家重点研发计划项目(2018YFC1706900);江苏省博士后基金项目(1601023C);中国博士后基金项目(2016M601864)
【所属期刊栏目】 药理 (2019年23期)
  • 【DOI】10.19540/j.cnki.cjcmm.20191104.401
  • 【分类号】R285.5
  • 【下载频次】25
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