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摘要:目的:观察注射用埃索美拉唑钠在不同溶媒及与不同药物配伍的稳定性。方法:分别将埃索美拉唑钠注射液溶于0.9%氯化钠注射液与5%葡萄糖注射液两种溶媒,制作10份样本对其进行重复实验,以明确注射用埃索美拉唑钠在两种溶媒中的稳定性;然后利用上述实验中所取得的稳定性较高的溶媒配制出埃索美拉唑钠溶液,并分别与痰热清注射液及维生素C注射液配伍,观察埃索美拉唑钠溶液与其注射液配伍的稳定性。结果:注射用埃索美拉唑钠溶于0.9%氯化钠注射液中后4、6 h的浓度明显高于5%葡萄糖注射液,差异均有统计学意义(P<0.05);注射用埃索美拉唑钠溶于0.9%氯化钠注射液中后0.5、1、2、4、6 h的pH值明显高于5%葡萄糖注射液,差异均有统计学意义(P<0.05);注射用埃索美拉唑钠与痰热清注射液配伍4 h后,溶液颜色/澄明度发生明显变化,而与维生素C注射液配伍6 h后仍未发生变化。结论:注射用埃索美拉唑钠与0.9%氯化钠溶液混合后具有较好的稳定性;注射用埃索美拉唑钠与维生素C注射液配伍后安全性较高、与痰热清注射液配伍后稳定性稍差,在实际应用过程中应现配现用。
  • 专辑:

    医药卫生; 理工B(化学化工冶金环境矿业)

  • 专题:

    有机化工; 中西医结合; 药学

  • 分类号:

    R942

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