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非洲猪瘟病毒DP96R蛋白的原核表达及多克隆抗体的制备

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【作者】 王西西吴映彤吴竞陈鸿军郭晓宇朱鸿飞

【Author】 WANG Xi-xi;WU Ying-tong;WU Jing;CHEN Hong-jun;GUO Xiao-yu;ZHU Hong-fei;Institute of Animal Sciences CAAS;Gembloux Agro-bio Tech, University of Liège;Shanghai Veterinary Research Institute CAAS;

【通讯作者】 郭晓宇;

【机构】 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所比利时列日大学让布鲁农学院中国农业科学院上海兽医研究所

【摘要】 本研究旨在通过克隆非洲猪瘟病毒(African swine fever virus,ASFV)Georgia 2007/1毒株毒力基因UK,采用原核表达系统表达获得重组蛋白DP96R,并进一步制备DP96R重组蛋白的多克隆抗体。构建的原核表达重组质粒pET-28a-UK转化BL21感受态细胞,在16℃、0.4 mmol/L IPTG条件下诱导10 h后,检测到目的蛋白以可溶性表达为主,蛋白分子量约为15 kDa。制备的抗DP96R重组蛋白多克隆抗体具有良好的反应性,能够特异性识别真核表达的DP96R蛋白。本研究中DP96R重组蛋白及其多克隆抗体的制备为进一步研究DP96R蛋白的生物学功能,以及建立ASFV毒株鉴别诊断的血清学检测方法奠定了基础。

【基金】 国家重点研发计划项目(2017YFD0502302)
【所属期刊栏目】 研究论文 (2020年01期)
  • 【分类号】S852.651
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