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重症肌无力免疫学发病机制研究进展

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【作者】 常婷李柱一

【机构】 第四军医大学唐都医院神经内科

【摘要】 重症肌无力(MG)是典型的由抗体介导、T细胞依赖、补体参与的器官特异性自身免疫性疾病,其发病的关键在于机体自我耐受的打破,产生针对自身抗原乙酰胆碱受体的异常免疫应答。胸腺、T细胞、补体及补体调节因子、B细胞均在MG发病中发挥一定作用,现分别就其在MG发病机制中的作用研究进行综述。

【所属期刊栏目】 综述 (2011年05期)
  • 【分类号】R746.1
  • 【被引频次】34
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